越卫生部日前下发通知，对外企（qǐ）在越从事药品和制（zhì）药原料（liào），以及（jí）疫（yì）苗、卫生生物药品经营活（huó）动（dòng）的（de）注册登记有关规（guī）定作了修改。新规定删（shān）除了旧的17/2001 /TT-BYT号（hào）通知中（zhōng）要求首次登记在越从事药品和（hé）制药原料活动的外企提供最（zuì）近一年（nián）中药品（pǐn）和制（zhì）药原料最低（dī）营业额的条件。新通知规定自（zì）备齐合法手（shǒu）续之日起 30天内(此前为3个月内（nèi）)，卫生部将审查、核发营业执照。同时，将企（qǐ）业从（cóng）事药品和（hé）制药原料活动有效期由旧（jiù）规定的2年延至5年。